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DUSP9P、38MAPK在早發型重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義

【】2017-03-19 點擊次數

趙莉娜 張 麗 劉國成

【摘 要】 目的 探討 P38 絲裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)及雙特異性磷酸酶 9(DUSP9)與早發型重度子癇前期發生發展的關系,揭示其與細胞外信號調節蛋白激酶(ERK) 1 /2 信號通路相互作用機制,為早發型重度子癇前期的發病機理提供理論依據。 方法 收集 122 例重度子癇前期患者為研究組(其中早發型 62 例,晚發型 60 例),隨機抽取同期 65 例正常妊娠者為對照組。 采用免疫組化方法檢測胎盤組織中 P38MAPK、DUSP9 的表達水平。 結果 各組胎盤組織的合體滋養細胞、蛻膜細胞、血管內皮細胞中均可檢測到 P38MAPK、DUSP9 的表達。 早發型重度子癇

前期組 P38MAPK 表達顯著高于晚發型重度子癇前期組及對照組(0.112 ± 0.025,0.072 ± 0.002,0.048 ± 0.008,P<0.01);早發型重度子癇前期組 DUSP9 表達水平顯著低于晚發型重度前期組及對照組(0.041 ± 0.004,0.078 ± 0.002,0.126 ± 0.008,P <0.01);各組胎盤組織中 P38MAPK 與 DUSP9 的表達水平呈負相關(r = - 0.53,P<0.05)。 結論 早發型重度子癇前期組胎盤中 P38MAPK 高表達及 DUSP9 低表達與其疾病的發生發展密切相關。 提示P38MAPK、DUSP9 /ERK1 /2 信號通路可能相互作用,并共同在早發型重度子癇前期發生發展中起重要作用。

【關鍵詞】 早發型重度子癇前期; P38MAPK; DUSP9
 

DUSP9P、38MAPK在早發型重度子癇前期患者胎盤組織中的表達及意義

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